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2024/02
禁用!泰国将发布新化妆品禁用成分清单
各国政府对消费品中有害化学物质的监管趋严,企业需密切关注化妆品禁限用要求的更新。
04
2024/02
欧盟如何管理化妆品纳米原料?
欧盟对于化妆品纳米原料的定义和安全性评价的思路都走在前沿,对国内纳米原料的研究和评价富有借鉴性。
04
2024/02
欧盟纳米化妆品原料安全评估篇——理化性质关键参数
在新的指南中,SCCS将纳米原料的理化性质和暴露评估作为纳米原料安全性评估的起点,并指出纳米原料全面的理化性质对于支持原料的安全评估是至关重要的。
04
2024/02
化妆品原料安全信息填报指南——原料报送细化要求篇
《化妆品原料安全信息填报技术指导原则(征求意见稿)》对需要填报的生产工艺简述、质量控制要求、国际权威机构评估结论、其他行业使用要求、风险物质限量要求、原料安全信息更新等进行了细化的规范。
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2024/02
化妆品原料安全信息填报指南——原料组成拆分原则篇
《化妆品原料安全信息填报技术指导原则(征求意见稿)》对相关内容进行了较为细致的规范,旨在为原料安全信息填报工作提供技术指导和科学性建议。
03
2024/02
官方解答(下) | 进口特殊化妆品注册篇
根据《化妆品注册备案资料管理规定》第四十八条,申请更换境内责任人需提交拟变更境内责任人的产品清单、原境内责任人知情同意书或能够证明境内责任人发生变更生效的裁判文书(裁定书、判决书、调解书等)、拟变更的境内责任人承诺书。
03
2024/02
官方解答(中) | 国产特殊化妆品注册篇
根据国家药品监督管理局《关于贯彻实施〈化妆品监督管理条例〉有关事项的公告》( 2020 年 第 144 号)、国家药监局关于进一步明确原特殊用途化妆品过渡期管理等有关事宜的公告( 2021 年 第 150 号)规定,过渡期内,化妆品注册人可向国家药监局申请育发等五类原特殊用途化妆品行政许可批件注销申请。
03
2024/02
官方解答(上)| 化妆品新原料注册篇
2023 年 6 月 5 日,中国食品药品检定研究院(以下称中检院)发布了《化妆品和新原料注册审批办事指南》,对化妆品原料、国产特殊化妆品和进口特殊化妆品的注册审批做出规定 。
03
2024/02
化妆品致敏性及监管要求,一文解说
过敏是常见的化妆品不良反应,化妆品企业应重视致敏成分,遵守相关测试要求及监管法规,确保产品安全。
03
2024/02
化妆品常见致敏原「香精」,产品标签如何标注?(附全球各国要求汇总)
各主要国家对香精致敏原的标注的规定不同,化妆品企业应关注相关要求,确保产品合规。
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